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Test de Paternité Prénatal

“je vous remercie pour toute l ‘aide apportée”
Amber – 6 février 2017
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Recherchez-vous un test de paternité prénatal qui ne mette pas en danger la vie de la mère
et du bébé? International Biosciences offre des tests prénataux non-invasifs précis à 99,9%.

Commander 1095€

Test de Paternité Prénatal

Prix: 1095€ (plus les frais de clinique privée pour le prélèvement d’échantillon)
Test: Echantillon enfant, mère et père présumé
Délai: 7-10 jours ouvrables dès réception des prélèvements à notre bureau

International Biosciences (IBDNA) offre ce test pendant la grossesse, fiable à 100 % et pour seulement 1095€. Vos résultats seront disponibles sous seulement 7 à 10 jours ouvrables, vous garantissant une précision à 99,9%.

Nous proposons également un service de test express avec des résultats en seulement 3 jours ouvrés à compter de la réception des échantillons au laboratoire. Le coût supplémentaire pour les tests express est de €265.

De nos jours, il est possible de réaliser un test de paternité avant même qu’un bébé ne soit né. On appelle ce test un test de paternité prénatal. Il en existe deux sortes, le test classique, invasif et le test de paternité prénatal non invasif. Les deux permettent d’établir de manière sûre la paternité.

À partir des analyses sanguines de la part de la mère, l’ADN du futur bébé va être comparé à l’ADN du père présumé. Les résultats sont aussi précis que lors d’un test de paternité effectué après la naissance.

Options de Test de Paternité Prénatal

Une différence subsiste entre les tests prénatals invasifs et non invasifs, la méthode non invasive est sans risque et ne nécessite pas d’intervention gynécologique ou obstétrique. Le test est réalisé à partir d’un échantillon de sang de la mère, dans lequel on trouve des fragments d’ADN du fœtus. La prise de sang peut être réalisée à partir de la 9 semaines depuis la date de conception (ce qui signifie que vous serez dans votre 11ème semaine de grossesse, calculée depuis le premier jour de vos dernière règles). Vous pouvez utiliser notre calculatrice de grossesse.

L’avantage principal de notre test prénatal, c’est qu’il n’y a aucun risque de nuire à la mère ou le processus de développement du fœtus. Veuillez trouver ci-dessous le tableau comparatif entre le test prénatal non invasif et les procédures médicales plus traditionnelles pour l’extraction de l’ADN du fœtus.

Test Invasif (amniocentèse/prélèvement de villosités choriales) Test Non Invasif
À quel moment le test peut être effectué ? L’amniocentèse peut être effectuée aux environ de la 15e semaine, alors que le prélèvement de villosités choriales (PVC) entre 10e et 12e semaines de grossesse. À partir de la 10e semaine d’aménorrhée, c’est-à-dire à partir du premier jour de votre dernier cycle menstruel.
Prélèvement des échantillons Les échantillons pour les tests invasifs peuvent être prélevés par un obstétricien / gynécologue par anesthésie locale. Les prises de sang pour notre test peuvent être prélevées par n’importe quelle infirmière, médecin, médecin d’urgence ou autre. Pas besoin d’anesthésie.
Différence du prix Les coûts pour les tests invasifs peuvent être assez élevés étant donné que vous devez également régler les frais d’honoraires de la personne chargée de faire les prélèvements pour l’analyse en laboratoire. Notre test est moins cher, étant donné que les frais pour les prises de sang sont bien moins élevés ; l’amniocentèse et le PVC sont très coûteux.
Précision La précision du test de paternité en utilisant des méthodes invasives est de 99,9%. Notre test est également précis à 99,9 %.
Les risques et effets secondaires. Les tests invasifs ont beaucoup d’effets secondaires, très gênant tels que des douleurs, de la fièvre et parfois de sérieuses complications comme la perte du liquide amniotique. Il existe également un petit risque de fausse-couche. Aucun effet secondaire et 0 % de risque de fausse-couche.

Découvrez le sexe de votre bébé

En option pour notre test de paternité prénatal, International Biosciences peut également vous dire le sexe de votre bébé en utilisant le même échantillon de sang maternel que nous utilisons pour votre test de paternité prénatal non invasif. Le test connaître le sexe d’un bébé peut être sélectionné en ajoutant un supplément de €155 au coût de ce test.

Prélèvement des Echantillons de Sang

Nous avons créé un kit spécifiquement pour ce test. Tous les clients qui effectuent un test prénatal doivent utiliser notre kit, envoyé dès confirmation du paiement.

Le kit contient des tubes « Vacutainer » de prélèvement sanguin. Nous fournissons deux tubes pour les échantillons de sang de la mère, 4 écouvillons pour l’échantillon du père présumé. Le kit contient également les instructions et formulaire à compléter et signer par chacune des personnes soumissent au test.

Précautions:

1. Tournez les echantillons de sang 4-6 fois, une fois ceux-ci ont été remplis. Cela permettra d’assurer que l’anticoagulant dans le tube se mélange uniformément avec le sang.
2. Garder les échantillons de sang à la température ambiante. Une chaleur excessive pourrait affecter la validité de l’échantillon.

Ce kit est un kit biologique, spécialement étiqueté et adapté à l’envoi par la poste d’échantillons de sang. Nous incluons également un service de courrier prépayé afin que vous puissiez nous renvoyer vos échantillons de retour au laboratoire.

Comment Fonctionne le Test?

Le sang de la mère contient des quantités variables d’ADN fœtal du bébé qu’elle porte. Les volumes varient selon le nombre de semaines de grossesse. Notre test est réalisable à partir de la 10e semaine d’aménorrhée. Une fois les échantillons de sang reçus au laboratoire, l’analyse génomique des acides nucléiques du fœtus, présents dans le sang de la mère peut être effectuée. Pour ce test, nous procédons à l’extraction de plus de 2,688 séquences d’ADN, connues sous le nom technique de « Polymorphismes d’un seul Nucléotide ».

Impossibilité de se soumettre à ce test dans le cas où la mère est enceinte de jumeaux ou si les pères présumés sont liés biologiquement.

Remarque : Le volume de l’ADN du fœtus dans le sang de la mère augmente généralement au fur et à mesure des semaines de grossesse. Ce test nécessite un volume minimum d’ADN fœtal, afin d’être en mesure d’extraire les marqueurs génétiques du fœtus, nécessaires au bon déroulement du test. Chaque grossesse est différente, mais en faisant le test à la 9 semaines depuis la date de conception (ce qui signifie que vous serez dans votre 11ème semaine de grossesse, calculée depuis le premier jour de vos dernière règles), nous sommes en mesure de vous garantir un résultat fiable et concluant. Cependant, il existe des cas rares, pour lesquels nous ne sommes pas en mesure d’extraire l’ADN fœtal nécessaire. Dans ces cas-là, nous exigerons un prélèvement sanguin supplémentaire. Le client ne devra pas payer de frais supplémentaires pour la seconde analyse, uniquement les frais d’envoi d’un nouveau kit.

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